无尘车间净化车间人员净化程序|济南康源净化
换鞋、存外衣、更洁净工作服是人员净化的基本程序。通过换鞋：脱外衣、洗手消毒、更换洁净工作服，兽药洁净车间，以去除人体、外衣表面沾染、黏附和携带的污染物。更衣后人员经气闸室进入医0药无尘车间（区）。气闸室是控制人员出入医0药无尘车间（区）时气流和压差的设施。厕所、浴室、休息室等牛活用室应视车间所在地区的自然条件、车问规模及工艺特征等具体情况，根据需要设置。例如：车间规模较大、人员集中或操作强度大的医0药无尘车间(区)宜设休息室。 进入人员净化用室前净鞋的目的是保持入口处的清洁，不致受到外鞋的严重污染。净鞋的方法很多，有擦鞋、水洗净鞋、粘鞋垫、换鞋、套鞋等。为了保护人员净化用室的清洁，彻底的办法是在更农前将外出鞋脱去，换上清洁鞋或鞋套。的有跨越鞋柜式换鞋，清洁平台上换鞋等，都有很好的效果。 外出服在家庭牛活及户外活动中积有大量微尘和细0菌，服装本身也会散发纤维屑，将外上服及随身携带的其他物品存放于更衣室专用的存衣柜内，生物制剂洁净车间，避免外出服污染洁净T作服。关于存衣柜的数量，考虑到国内洁净厂房的管理方式和习惯，外出服一般由个人闭锁使用，所以按在册人数每人一柜是必要的。洁净工作服柜一般也可按每人一柜设计，或集中将洁净工作服存放于设有流通洁净空气的洁净柜中，这样对保持洁净工作服的洁净效果更好。 洁净区内设置厕所和浴室不仪容易使无尘车间受到污染，还会影响洁净区的压差控制。
化妆品护肤品净化车间的卫生要求|济南康源净化
化妆品护肤品净化车间的卫生要求|济南康源净化
11.生产车间应当有良好的通风设施，保持适宜的温湿度。生产车间应当有良好的采光及照明，工作面混合照度不得小于220lx，检验场所工作面混合照度不得小于540lx。 12.生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求，GMP洁净车间，水质至少达到生活饮用水卫生标准的要求。 13.化妆品生产企业应当有适合产品特点、能保证产品卫生质量的生产设备。 14.生产企业固定设备、电路管道和水管的安装应当防止水滴和冷凝物污染化妆品容器、设备及半成品、成品。 提倡企业生产自动化、管道化，设备密闭化。 15.凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道必须用无0毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应当光滑，便于清洁和消毒。化妆品生产工艺流程应当做到上下衔接，人0流物流分开，滨州洁净车间，避免交叉。 16.生产过程的各项原始记录（包括工艺规程中各个关键因素的检查结果）应当妥为保存，保存期应当较该产品的保质期延长六个月。 17.使用的清洗剂、消毒剂以及其他有害物品均应当有固定包装和明确标识，储存在专门库房或者柜厨内，由专人负责保管。 18.厂区内应当定期或者必要时进行除虫灭害工作，要采取有效措施防止鼠类、蚊、蝇、昆虫等的聚集和孳生。 19.生产区厕所设在车间外侧，必须为水冲式，有防臭、防蚊蝇及昆虫等措施。
洁净车间净化工程|无菌室设施施工|济南康源净化
洁净室|洁净车间的气压控制|济南康源净化
对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：
1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。
压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
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